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Dickysライブ〓 『Ｋ‘s ２』
８月１１日の、コトなんですが、、、、、、(^^ゞ 元ＴＨＥ・ＪＡＧＵＡＲＳの、沖津ヒサユキさんの、ライブ〜〜 第３弾！行って来ました。 LIVE & BAR K's2 大阪府松原市高見の里のお店です。 げ！なんて、ローカルなぁ〜〜と、思ったけど、 良いお店でした( ・)V 今さら、遅い(ーー; )けど、 本日は、元ザ・ターガースの、加橋かつみさんが、出演されておられますねぇ〜〜 私の、好きな唄でっす。 松田優作さんの、唄が、有名？ですねぇ。 優作さんのＣＤ持ってますが、 でも、私は、沖津さんの唄が、好き♪でっす。
「サリドマイド」 それぞれの立場
こんばんは 胎児に障害を起こし販売中止となった催眠鎮静薬「サリドマイド」 厚生労働省薬事・食品衛生審議会の医薬品部会は２７日、 血液がんの一つ「多発性骨髄腫」治療薬として承認することを了承しました。 厚労省はこの結論を上部の同審議会薬事分科会に諮る一方、承認を前提に安全管理対策などを検討。 承認されれば、１９６２年の販売中止以来四十数年ぶりの復活となります。 http://news.goo.ne.jp/article/kyodo/life/CO2008082301000745.html?C=S 「サリドマイド」は藤本製薬（大阪府松原市）が０６年８月、 多発性骨髄腫治療薬として製造販売の承認を厚労省に申請していました。 この日の部会では、医薬品医療機器総合機構が２年間の審査の結果を報告。 それを基に議論した結果 （１）安全管理の適正な実施 （２）患者への文書による説明と同意取得 （３）全症例を対象にした使用成績調査と販売後の安全性・有効性に関するデータ収集 ――を条件に「承認は差し支えない」という結論で合意しました。
「サリドマイド」承認へ 血液がん治療薬として 厚労省
8月27日12時53分配信 産経新聞 昭和３０年代に薬害で社会問題となった「サリドマイド」について、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品部会は２７日、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の治療薬として製造販売承認を認める結論をまとめた。近く上部組織の薬事分科会で審議し、承認する見通し。 部会は安全管理策の実施、患者への説明と同意、全症例を対象に薬効と安全性に関するデータ収集を承認の条件とした。妊婦が服用すると胎児に四肢障害を引き起こす危険があるサリドマイドは、近年、血液がんの一種、多発性骨髄腫の治療効果が注目され、海外でも承認が相次いでいる。 日本では藤本製薬（大阪府松原市）が平成１８年８月に承認申請したが、審査が進まず、患者団体が早期承認の要望書を再三、厚労省に提出していた。 厚労省は２６日に専門家や薬害被害者らで組織する安全管理の検討会で、病院や製薬会社、薬局が麻薬並みにサリドマイドを徹底管理する方針を決めていた。 Yahoo!ニュース ■そういえば'''LSDがHIVの特効薬'''だってウワサはどうなったのかしら。
サリドマイドが「血液ガン治療薬」として再承認へ 各国で続けられる臨床試験
サリドマイドが「血液ガン治療薬」として再承認へ ２７日、胎児に障害を起こし販売中止となった催眠鎮静薬「サリドマイド ※」について、血液がんの一つ「多発性骨髄腫」治療薬として、厚生労働省薬事・食品衛生審議会の医薬品部会が承認することを了承しました。厚労省はこの結論を上部の同審議会薬事分科会にはかる一方、承認を前提に安全管理対策などを検討する方針です。 承認されれば、１９６２年の販売中止以来四十数年ぶりの復活となります。 ※サリドマイド・・・ドイツで催眠鎮静薬として開発され、日本では１９５８年から販売されました。その催眠作用を利用して妊婦のつわりや不眠症を改善するために服用されましたが、生まれた子の手足や聴覚に重い障害が残ったり、死産が相次いだため６２年に販売中止。世界で数千人の被害者を出し、国内の認定被害者も３０９人に上りました。 その後、被害者が国と製薬会社を相手取って提訴。同裁判は７４年に和解し、国は被害再発防止を約束しています。 藤本製薬が、サリドマイドを「血液ガン治療薬」として申請 サリドマイドは、藤本製薬（大阪府松原市）が０６年８月、多発性骨髄
サリドマイドが「血液ガン治療薬」として再承認へ 各国で続けられる臨床試験
サリドマイドが「血液ガン治療薬」として再承認へ ２７日、胎児に障害を起こし販売中止となった催眠鎮静薬「サリドマイド ※」について、血液がんの一つ「多発性骨髄腫」治療薬として、厚生労働省薬事・食品衛生審議会の医薬品部会が承認することを了承しました。厚労省はこの結論を上部の同審議会薬事分科会にはかる一方、承認を前提に安全管理対策などを検討する方針です。 承認されれば、１９６２年の販売中止以来四十数年ぶりの復活となります。 ※サリドマイド・・・ドイツで催眠鎮静薬として開発され、日本では１９５８年から販売されました。その催眠作用を利用して妊婦のつわりや不眠症を改善するために服用されましたが、生まれた子の手足や聴覚に重い障害が残ったり、死産が相次いだため６２年に販売中止。世界で数千人の被害者を出し、国内の認定被害者も３０９人に上りました。 その後、被害者が国と製薬会社を相手取って提訴。同裁判は７４年に和解し、国は被害再発防止を約束しています。 藤本製薬が、サリドマイドを「血液ガン治療薬」として申請 サリドマイドは、藤本製薬（大阪府松原市）が０６年８月、多発性骨髄腫治療薬として
多発性骨髄腫の治療薬にサリドマイド、承認へ３条件つける
多発性骨髄腫の治療薬にサリドマイド、承認へ３条件つける 2008-08-27 19:01:19 / 法整備/税制/国：省庁 Rakuten:サリドマイド / 骨髄腫 多発性骨髄腫の治療薬にサリドマイド、承認へ３条件つける : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞） 厚生労働省薬事・食品衛生審議会の部会は２７日、催眠鎮静剤サリドマイドの多発性骨髄腫(しゅ)の治療薬としての承認に、薬害防止に向けた安全管理策の適正な実施など３項目を条件とすることを決めた。 胎児に障害が相次いだサリドマイド禍を踏まえたもので、同部会は多発性骨髄腫の新薬としての有効性と安全性は認められるため、条件の履行を前提に「承認は差し支えない」とした。 ３条件はほかに、〈１〉文書での患者への説明と同意の取得〈２〉全症例を対象とした調査――の２点。 申請企業の藤本製薬（大阪府松原市）に求める。 申請は２００６年８月に行われ、藤本製薬は今年８月、医師や患者を登録して管理する案を公表した。厚労省の検討会が企業案の内容を議論しており、その結果を基に厚労省薬事分科会で
そもそも薬と毒は紙一重
「サリドマイド」承認へ 血液がん治療薬として 厚労省 8月27日12時53分配信 産経新聞 昭和３０年代に薬害で社会問題となった「サリドマイド」について、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品部会は２７日、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の治療薬として製造販売承認を認める結論をまとめた。近く上部組織の薬事分科会で審議し、承認する見通し。 部会は安全管理策の実施、患者への説明と同意、全症例を対象に薬効と安全性に関するデータ収集を承認の条件とした。妊婦が服用すると胎児に四肢障害を引き起こす危険があるサリドマイドは、近年、血液がんの一種、多発性骨髄腫の治療効果が注目され、海外でも承認が相次いでいる。 日本では藤本製薬（大阪府松原市）が平成１８年８月に承認申請したが、審査が進まず、患者団体が早期承認の要望書を再三、厚労省に提出していた。 厚労省は２６日に専門家や薬害被害者らで組織する安全管理の検討会で、病院や製薬会社、薬局が麻薬並みにサリドマイドを徹底管理する方針を決めていた。 「サリドマイド」が出始めた頃は、動物試験ではなんら問題がなかったので、非常に安全性が高い薬剤（睡眠薬
サリドマイド。
「サリドマイド」承認へ 血液がん治療薬として 厚労省 8月27日12時53分配信 産経新聞 昭和３０年代に薬害で社会問題となった「サリドマイド」について、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品部会は２７日、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の治療薬として製造販売承認を認める結論をまとめた。近く上部組織の薬事分科会で審議し、承認する見通し。 部会は安全管理策の実施、患者への説明と同意、全症例を対象に薬効と安全性に関するデータ収集を承認の条件とした。妊婦が服用すると胎児に四肢障害を引き起こす危険があるサリドマイドは、近年、血液がんの一種、多発性骨髄腫の治療効果が注目され、海外でも承認が相次いでいる。 日本では藤本製薬（大阪府松原市）が平成１８年８月に承認申請したが、審査が進まず、患者団体が早期承認の要望書を再三、厚労省に提出していた。 厚労省は２６日に専門家や薬害被害者らで組織する安全管理の検討会で、病院や製薬会社、薬局が麻薬並みにサリドマイドを徹底管理する方針を決めていた。 最終更新:8月27日13時18分 さてさて、多発性骨髄腫の治療薬として現
ライブドアに物申す！
記事URL | ペタ | もっと！ August 27, 2008 「サリドマイド」承認へ 血液がん治療薬として 厚労省 テーマ：ホンショク 「サリドマイド」承認へ 血液がん治療薬として 厚労省 8月27日12時53分配信 産経新聞 昭和３０年代に薬害で社会問題となった「サリドマイド」について、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品部会は２７日、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の治療薬として製造販売承認を認める結論をまとめた。近く上部組織の薬事分科会で審議し、承認する見通し。 部会は安全管理策の実施、患者への説明と同意、全症例を対象に薬効と安全性に関するデータ収集を承認の条件とした。妊婦が服用すると胎児に四肢障害を引き起こす危険があるサリドマイドは、近年、血液がんの一種、多発性骨髄腫の治療効果が注目され、海外でも承認が相次いでいる。 日本では藤本製薬（大阪府松原市）が平成１８年８月に承認申請したが、審査が進まず、患者団体が早期承認の要望書を再三、厚労省に提出していた。 厚労省は２６日に専門家や薬害被害者らで組織する安全管理の検討会で、病院や製薬会社
「サリドマイド」承認へ 血液がん治療薬として 厚労省
産経ニュース 2008/08/27 による 「サリドマイド」承認へ 血液がん治療薬として 厚労省 昭和３０年代に薬害で社会問題となった「サリドマイド」について、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品部会は２７日、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の治療薬として製造販売承認を認める結論をまとめた。近く上部組織の薬事分科会で審議し、承認する見通し。 部会は安全管理策の実施、患者への説明と同意、全症例を対象に薬効と安全性に関するデータ収集を承認の条件とした。妊婦が服用すると胎児に四肢障害を引き起こす危険があるサリドマイドは、近年、血液がんの一種、多発性骨髄腫の治療効果が注目され、海外でも承認が相次いでいる。 日本では藤本製薬（大阪府松原市）が平成１８年８月に承認申請したが、審査が進まず、患者団体が早期承認の要望書を再三、厚労省に提出していた。 厚労省は２６日に専門家や薬害被害者らで組織する安全管理の検討会で、病院や製薬会社、薬局が麻薬並みにサリドマイドを徹底管理する方針を決めていた。
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